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Título: Modelo tipo de dermatite atópica em rato
Atopic dermatitis-like disease in a rat model
Autores: Barcelos, Raquel CS
Sampayo, Cristina de Mello
Antoniazzi, C. T. D.
Segat, H.J.
Silva, H.
Bürger, M.E.
Lima, Beatriz Silva
Rodrigues, Luís Monteiro
Palavras-chave: MEDICINA
MEDICINE
SKIN DISEASES
DOENÇAS DA PELE
DERMATITE
DERMATITIS
ESTUDOS DE CASO
CASE STUDIES
Data: 2014
Relatório da Série N.º: Edições Universitárias Lusófonas
Resumo: A dermatite atópica (DA) é um tema importante na dermatologia clínica. Na verdade, a patogénese dessa doença inflamatória crónica da pele, caracterizada principalmente por pele seca e prurido, ainda está longe de ser totalmente compreendida. A fim de saber mais acerca desta complexa doença, ratos Wistar machos e adultos (n = 10) foram utilizados como modelo animal, nos quais o tratamento com acetona (AA) foi comparado com o tratamento com água por 3 dias (AW). No dia 3, uma hora após o último tratamento, a AA mostrou maior perda transepidérmica de água (TEWL), fluxo sanguíneo capilar e reduzida hidratação quando comparada com AW. A análise comportamental mostrou que a acção de coçar foi marcadamente mais frequente no grupo AA (n = 5) quando comparado ao grupo AW (n = 5). Estes resultados justificam a implementação deste modelo animal como uma ferramenta experimental para investigação da AD.
The Atopic dermatitis (AD) is a most important topic in clinical dermatology. In fact, the pathogenesis of this chronic inflammatory skin disease, primarily characterized by pruritus and dry skin, is still far from being fully understood. To look further into this complex disease, male adult Wistar rats (n = 10) were used as a model where acetone (AA) acted as the active challenger in a 3-day treatment setting, and compared with water (AW). On day 3, one hour after the last treatment, the AA area exhibited higher transepidermal water loss (TEWL), capillary blood flow, and reduced hydration when compared to AW. The scratching behavior was markedly higher in the AA treated group (n = 5) than in the AW group (n = 5). These interesting results justify the application of this model as a clinical experimental tool for AD research.
URI: http://hdl.handle.net/10437/4602
ISSN: 2182-2379
Aparece nas colecções:Biomedical and Biopharmaceutical research Vol.10 n.º2 (2013)

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