Avaliação fabril e regulamentar dos produtos combinados no âmbito dos drug delivery devices

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Avaliação fabril e regulamentar dos produtos combinados no âmbito dos drug delivery devices

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dc.contributor.advisor Rodrigues, Luís Monteiro, orient.
dc.contributor.author Louçada, Mariana Balby Antunes
dc.date.accessioned 2019-02-06T15:33:43Z
dc.date.available 2019-02-06T15:33:43Z
dc.date.issued 2018
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10437/9369
dc.description Orientação: Luís Monteiro Rodrigues ; co-orientação: Bruno Mendes pt
dc.description.abstract O mercado farmacêutico possui uma tendência de constante diferenciação, sendo o estatuto legal e tecnológico de produto crescentemente um desses pontos. Um produto combinado compreende qualquer combinação de um medicamento, dispositivo médico e/ou produto biológico, contudo, sobre o mesmo, existe um importante nível de desconhecimento e educação, pelo que importa analisar os mesmos no âmbito do quadro legislativo, técnico-científico e económico, num contexto empresarial. Uma questão-chave passa por comparar diferenças entre os E.U.A. e a União Europeia, essencialmente em termos regulamentares, na autorização de produtos combinados. Os produtos combinados actualmente no mercado já provaram apresentar destaque e retorno sobre o investimento, observando-se uma previsão de crescimento de 38.69%, num período de 5 anos. Estes produtos oferecem diversas vantagens competitivas, incluindo melhores resultados clínicos e linhas de produtos distintos. Assim, uma avaliação dos pareceres favoráveis e desfavoráveis quanto à implementação industrial de produtos combinados, permite a exploração de oportunidades e desafios deste segmento de produtos, permite responder às novas tendências comerciais e constitui um claro potencial de crescimento e benefício financeiro, na perspectiva empresarial. pt
dc.description.abstract The pharmaceutical market has a tendency of constant differentiation, being the legal and technological product status increasingly relevant. A combination product is a product comprised of any combination of a drug, a medical device and/or a biological product, although, there is a significant level of unfamiliarity and education, so that these products should be analyzed within the legislative, technical/scientific and economic framework, from a business perspective. One of the key issues comprises comparing regulatory procedures between the US (United States of America) and the European Union regarding regulatory authorization procedures. Marketed combination products have already proven their value and return on investment, with a forecasted growth of 38.69%, over a 5 year period. These products offer a number of competitive advantages, such as improved clinical outcome and new product lines. Thus, an assessment of the strengths and weaknesses of the industrial implementation of combination products, allows the scanning of opportunities and challenges of this product segment, in response to new commercial trends and represents a clear growth potential and financial benefit, from a business perspective. en
dc.format application/pdf
dc.language.iso por pt
dc.rights openAccess
dc.subject MESTRADO INTEGRADO EM CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS pt
dc.subject CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS pt
dc.subject MEDICAMENTOS pt
dc.subject LEGISLAÇÃO pt
dc.subject INDÚSTRIA FARMACÊUTICA pt
dc.subject PRODUTOS FARMACÊUTICOS pt
dc.subject DISPOSITIVOS MÉDICOS pt
dc.subject PHARMACEUTICAL SCIENCES en
dc.subject DRUGS en
dc.subject LEGISLATION en
dc.subject PHARMACEUTICAL INDUSTRY en
dc.subject PHARMACEUTICAL PRODUCTS en
dc.subject MEDICAL DEVICES en
dc.title Avaliação fabril e regulamentar dos produtos combinados no âmbito dos drug delivery devices pt
dc.type masterThesis pt
dc.identifier.tid 202164047 pt


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MARIANA BALBY ANTUNES LOUÇADA.pdf 534.4Kb PDF View/Open Dissertação de Mestrado

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